Lyfjastofnun Evrópu

09. feb 09:02

Evrópska lyfja­stofnunin sam­þykkir að taka fyrir um­sókn Al­vot­ech

Álit Evrópsku lyfja­stofnunarinnar (EMA) um umsókn Alvotech gæti legið fyrir á síðari helmingi ársins 2023. Frum­lyfið Stelara (us­tekinu­mab) er gefið sjúk­lingum með ýmsa bólgu­sjúk­dóma.

09. nóv 20:11

Krefst bóta vegna auka­verkana af bólusetningu

01. nóv 17:11

Leggja til að miklar tíða­blæðingar verði skráðar sem auka­verkun

05. jan 17:01

Yngstu börnunum hættar við aukaverkunum

25. nóv 13:11

Heimila bólu­setningu 5 til 11 ára með Pfizer

02. nóv 15:11

Moderna örvunarskammtur í lagi fyrir fullorðna

02. okt 05:10

Skoða hvort að breyta þurfi leið­beiningum um para­seta­mól

Samkvæmt nýrri vísindagrein er parasetamól, algengasta verkjalyf Vesturlanda, hættulegt fyrir börn í móðurkviði. Lyfjastofnun mun í samráði við Lyfjastofnun Evrópu skoða málið en samkvæmt íslenskum leiðbeiningum er engin skráð áhætta af notkun lyfsins fyrir þungaðar konur.

16. júl 15:07

Of snemmt að segja til um hvort þörf sé á endur­bólu­setningu

28. maí 17:05

Bólu­efni Pfizer sam­þykkt fyrir ung­menni í Evrópu

20. apr 17:04

Möguleg tengsl milli bólu­efnis Jans­sen og sjald­gæfra blóð­tappa

07. apr 15:04

Bólu­efni Jans­sen einnig til skoðunar vegna auka­verkana

07. apr 14:04

Hafa fundið mögu­leg tengsl milli bólu­setningar og blóð­tappa

06. apr 14:04

Lyfja­stofnun Evrópu segist ekki hafa komist að niður­stöðu

06. apr 11:04

Skýr tengsl AstraZene­ca við blóð­tappa en enn ó­ljóst hvað veldur

Auglýsing Loka (X)